H_3PO→H_2POH异构化反应的LMO研究

1引言最近二、三十年来，定域化分子轨道（LM阿理论在化学的各领域内都得到了广泛的应用［‘－‘］．本文试图采用LMO方法的计算来研究化学反应．期望对反应过程中电子在各原子间的转移和重新排布，以及键的断裂和生成有一个具体的了解．对于HaPO、H。POH异构化反应（见图1）来说，可看成是H’原子绕P原子向0原子方向移动的结果，而角度zH‘PO的大小可看成是反应过程的一个标度或“反应坐标”．本文中氢原子的编号H‘护p‘仅是为计算和分析的方便而加以标识的．每给定一个ZH‘PO角度，我｛rl都采用GAUSSIAN80程序在3－21G基组…     

热重质谱联用(TG/MS)系统的建立和应用

将两种商品型分析仪器热重（TG）和质谱（MS）联用，并将这一热重质谱联用系统（TG／MS）应用于含酚废水的催化氧化和煤燃烧的过程研究，在获取样品重量变化的同时对逸出气相产物进行了在线检测，获取了苯酚氧化反应的历程和煤燃烧过程中氮、硫氧化物的逸出信息。     

聚乳酸载药微球制备及释药性能研究最新进展

对可生物降解材料聚乳酸作为药物载体制备微球制剂的研究状况进行了综述。针对目前限制聚乳酸微球制剂临床应用存在的问题,重点介绍了降低药物突释,提高药物包封率,改善多肽和蛋白药物微球释药性能等方面研究的最新进展。聚乳酸载药微球在药物传输中有着广阔的研究和应用前景。     

三维银配位聚合物[Ag3(IN)2(CF3COO)]的水热合成与晶体结构

本文在水热条件下, 通过4-氰基吡啶发生原位水解得到异烟酸, 将其与AgCF3CO2作用合成了新型银配位聚合物, 并通过元素分析和X射线单晶衍射分析等手段对其结构进行了表征.     

汞电极表面电荷的快速估算

本文报导了用交流示波极谱快速估算电极表面电荷的方法。该方法使用仪器简单,测量快速,操作简便,在吸附研究中很有用处。     

亲电性对醌二甲烷与富电子烯烃的电荷转移聚合

概述了亲电性对醌二甲烷与富电子烯烃电荷转移聚合的最新进展，着重介绍聚合的一般特征、引发机理、链增长机理，以及单体结构、溶剂对聚合反应的影响。     

N—对甲苯磺酰基—α—氨基膦酸及其单酯的合成及活性研究

用＾３１Ｐ ＮＭＲ谱跟踪反应的方法，研究了对甲苯磺酰胺与取代苯甲醛及三氯化磷（或烷氧基二氯化磷）在乙酰氯为溶剂的条件下的类Ｍａｎｎｉｃｈ反应的机理，找到了合成标题化合物的简单方法。初步生物活性测试表明其中某些化合物具有较好的抗烟草花叶病毒活性。     

MORPHOLOGY OF A THERMOTROPIC AROMATIC POLYESTER

The crystalline morphology of a thermotropic aromatic polyester has been studied by microscopy techniques. Spherulites with ringed structure under polarizing micioscope were observed for solution cast specimens, They were composed of radially growing crystalline lamellae of thickness around 100. It was found that the molecules were packed in the thickness direction. Banded texture was observed in randomly packed domains for melt cast specimens. The bands have the same width and internal structure as those usually observed in oriented specimens of these polymers obtained by shearing their mesomorphic melt.     

Highly efficient iridium catalyst for asymmetric transfer hydrogenation of aromatic ketones under base-free conditions

[reaction: see text] Catalytic systems generated in situ from the chiral PNNP ligands with iridium or rhodium hydride complexes exhibited excellent catalytic activity and good enantioselectivity in the asymmetric transfer hydrogenation of aromatic ketones without added base. The best result was obtained in the IrH(CO)(PPh(3))(3)-ligand 2 catalytic system with up to 99% yield and 97% ee.     

η6-苊烯三羰基铬配合物的合成、结构及光谱性质研究

采用苊烯配体与三胺基三羰基铬在四氢呋喃中回流反应,合成了η6-苊烯三羰基铬配合物.通过元素分析、IR、1HNMR、13CNMR、MS和X射线单晶衍射对其结构进行了表征,比较了标题配合物与其自由配体的光物理行为.晶体结构分析表明,标题配合物属单斜晶系,空间群P21/c,Z=4,a=0.8719(7)nm,b=1.2436(10)nm,c=1.1504(9)nm,β=111.835(13)°,Cr(CO)3基团可与苊烯配体中的2个苯环中的任意一个配位,形成2个异构体(R,S),并以1:1的比例在其晶胞单元中反向面对面堆积,这种异构体共存于晶体中归属于Cr(CO)3基团在配体芳环之间的配位移动重排(IRHRs).